LL-37, Om

LL-37, uman|peptidă antimicrobiană| Știință-Peptide

【Proprietăți】Pudră albă sau-albă
【Puritate】 Mai mare sau egală cu 95%
【Pachet】5 mg, 10 mg
【Depozitare】2-8 grade, depozitare -20 grade, depozitare sigilată
【Mai multe informații] Prețul peptidelor, informațiile despre secvență, structura chimică, greutatea moleculară, literatura de cercetare științifică, vă rugăm să trimiteți o întrebare prin e-mail

 

LL{3}}37, umană este o peptidă activă matură produsă prin scindarea proteolitică a hCAP18, un precursor de catelicidină de origine umană, care conține 37 de aminoacizi, cu o structură helicoidă -amfifilă cationică și este singura peptidă antimicrobiană din familia catelicidinei umane. Este singura peptidă antimicrobiană din familia catelicidinei din corpul uman. Este produs de neutrofile și celule epiteliale (inclusiv corneea și conjunctiva) și este o componentă importantă a imunității înnăscute. Acest produs este o peptidă de catalog de înaltă puritate sintetizată chimic numai pentru cercetarea științifică și este potrivită pentru cercetarea de bază și translațională în domeniile mecanismului antimicrobian, imunitatea gazdei, protecția corneei, vindecarea rănilor, inflamația și tumora.

LL-37 are activitate antimicrobiană cu spectru larg. O revizuire sistematică publicată în Infect Genet Evol în 2025 (care acoperă date până în martie 2025) a arătat că LL-37 a inhibat semnificativ mai mult de 38 de specii bacteriene, 16 fungice și 16 virale, inclusiv Staphylococcus aureus, aerus, MRSA, aer. Escherichia coli și mai multe viruși înveliți [Neshani și colab., 2025]. Mecanismul antimicrobian presupune: (i) legarea de membrana anionica bacteriana, formarea porilor care conduc la scurgeri citoplasmatice; (ii) inhibarea și distrugerea biofilmului (biofilmele MRSA și P. aeruginosa au fost curățate în 30 de minute la concentrații mici de micrograme); (iii) neutralizarea endotoxinei LPS/LTA; și (iv) inducerea stresului oxidativ bacterian.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/ml) au fost citotoxice. Prin urmare, expresia ridicată a LL-37 în epiteliul regenerativ corneean are funcțiile duale de reglare directă a vindecării rănilor și antibacterian.

Peptidele heterotrimerice bazate pe LL-37 au demonstrat, de asemenea, potențialul terapeutic pentru infecțiile corneene. Ting și colab. heterotrimerizat LL-37 cu defensină 2 umană pentru a obține peptida candidată HyHDP HDP56, care a arătat o MIC scăzută împotriva MRSA, Pseudomonas aeruginosa și Fusarium solanacearum în intervalul de 3,1-6,3 pm/mL; 0,5 mg/ml HDP56 a dus la o reducere bacteriană de 93% și o eficacitate comparabilă cu levofloxacinei (5 mg/ml) în decurs de 15 generații într-un model de șoarece de keratită MRSA. Într-un model de șoarece de keratită MRSA, 0,5 mg/mL HDP56 a dus la o reducere de 93% a bacteriilor, comparabilă cu levofloxacina (5 mg/mL) și nu a dus la rezistență în decurs de 15 generații (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 este implicat în toate fazele vindecării rănilor cutanate: promovarea activării trombocitelor și a trombozei (faza hemostatică); recrutarea celulelor imune și promovarea migrării keratinocitelor (faza inflamatorie); reglarea creșterii-VEGF pentru a promova angiogeneza și a sprijini migrarea fibroblastelor (faza proliferativă); și reglarea sintezei de colagen și remodelarea ECM pentru a reduce cicatricile (faza de remodelare) [J Funct Biomater, 2025]. În ceea ce privește sistemele de livrare, nanoparticulele PLGA sau hidrogelurile de keratină care încapsulează LL-37 au promovat în mod semnificativ vindecarea rănilor întregii pielii. Un studiu controlat randomizat dublu-orb (NCT04098562) publicat în 2023 a arătat că crema LL-37 a fost semnificativ superioară placebo în ceea ce privește indicele de proliferare a țesutului de granulație în zilele 7, 14, 21 și 28 la pacienții cu ulcere ale piciorului diabetic ușor până la moderat infectați1, 0-0-030 (p. 0,006 și, respectiv, 0,037) [Suwarsa și colab. Arch Dermatol Res, 2023].

Imunomodulare:LL-37 are atât efecte pro{-inflamatorii, cât și anti-inflamatorii prin chemotaxia neutrofilelor și monocitelor prin FPRL1, EGFR și alți receptori și prin reglarea semnalizării NF-κB și p38 MAPK.

Anti-tumorale:Derivații LL-37 de inginerie (de exemplu, 17BIPHE2) au activitate anti-cancer selectivă, păstrând în același timp activitatea antimicrobiană.

Antiviral:Distruge învelișul virușilor înveliți (HIV-1, RSV etc.) și inhibă intrarea și replicarea virală.

Boli cardiovasculare și metabolice:implicat în ateroscleroză, tromboză, hipertrofie cardiacă și reglarea inflamației adipoase asociată obezității-; corelat negativ cu colesterolul HDL.

Boli autoimune și amiloidoză:rol în LES, degradarea afectată a NET și anti-amiloidogeneză.

Mai multe strategii de modificare (trunchiere, analogi inversi) și sisteme de nanolivrare ar putea prelungi timpul de înjumătățire-și ar putea reduce citotoxicitatea [Int J Mol Sci, 2025].

Depozitați pulberea liofilizată la -20 de grade, evitați înghețarea și dezghețarea repetate; se dizolvă și se distribuie la -80 de grade pentru depozitare pe termen lung.

Neshani A, și colab. Decodificarea LL-37: Structura și mecanismele antimicrobiene împotriva amenințărilor microbiene. Infectează Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, şi colab. Rolurile multifuncționale ale catelicidinei umane (LL-37) la suprafața oculară. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ și colab. OP-4 Dezvoltarea de noi peptide hibride de apărare a gazdei derivate din om pentru cheratita infecțioasă. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8(Suppl 1):A2.1.

Funcții biologice multiple ale AMP-derivate de piele în timpul procesului de-vindecare a rănilor. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. Eficacitatea cremei LL-37 în îmbunătățirea vindecării ulcerului piciorului diabetic: un studiu controlat, randomizat, dublu-orb. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, și colab. Peptide antimicrobiene din familia catelicidinei: Focus pe LL-37 și modificările sale. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.